药品报告

药品报告(集合10篇)。

俗话说，只有通过实践而发现真理，每当我们的任务结束后。经常会需要我们去写报告，报告能让我们迅速理清思路，找到更好的工作方法。工作总结之家小编依照您的需求为您找到了一篇符合要求的“药品报告”，不妨相信一下这篇文章会对您的未来带来影响！

药品报告【篇1】

南调社区卫生服务中心药品不良反应报告制度

一、依据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定'医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应'制定我院的药品不良反应报告制度。

二、药品不良反应报告纳入科室质控管理。在医院药事会下分设'药品不良反应报告管理小组',由药剂科负责日常工作。

三、医院工作人员负有报告药品不良反应的责任和义务。

四、医院工作人员发现药品新的不良反应或严重不良反应,应及时详细填报《药品不良反应报告表》报药剂科。填报'药品不良反应报告表'时,应详细填写不良反应表现(有临床检验数据的也应填写),及其临床处理措施和处理结果。

五、医院指定药剂科由专职或兼职人员负责医院使用药品的不良反应报告和监测工作,发现可能与用药有关的不良反应,应详细记录、调查、分析、评价、处理,并填写《药品不良反应报告表》,每季度集中向药品不良反应监测中心报告,其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告,死亡病例须及时报告。

六、医院定期组织对所使用的药品发生的不良反应进行分析、评价,并采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生。发现群体不良反应,立即向卫生主管部门和药品不良反应监测中心报告。

七、医院对有下列情形之一的人员,视情节严重程度,予以处罚。

(一)未按要求报告药品不良反应的;

(二)发现药品不良反应匿而不报告;

(三)隐瞒药品不良反应资料的。

八、本制度所列用语释义:

(一)药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

(二)新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。

(三)药品严重不良反应是指因服用药品引起以损害情形之一的反应。

1、引起死亡;

2、致癌、致畸、致出生缺陷;

3、对生命有危险并能够导致人体永久或显着的伤残;

4、对器官功能产生永久损害;

5、导致住院或住院时间延长。

药品报告【篇2】

近期，我司接到监管部门的整改通知，要求对公司生产的一批药品进行整改。经过公司全体员工的紧急调查和整改工作，我司特此向监管部门提交整改报告，详细说明我们的整改措施和工作进展。

我司对涉及的药品进行了全面的检查，确保问题药品全部被收回，并进行了全面的销毁处理，以避免对消费者造成潜在的安全隐患。同时，我们开展了对生产线的全面检查，严格按照规定进行设备清洁消毒和生产线消毒，以确保产品的质量和安全性。

我们对相关生产工艺进行了全面评估，并提出了相应的改进建议。通过重新设计生产工艺，我们在原有基础上进一步加强了生产工艺的合理性和稳定性，确保每一道工序的操作符合规范，并及时发现和纠正存在的问题，以确保产品的质量和安全性。

我们还加强了对员工的培训和管理，提高了员工的操作技能和规范意识，确保每一位员工都能够正确理解和遵守相关规定，以保障产品的质量和安全性。

我们制定了严格的质量控制和监督机制，确保在生产过程中能够全程监控产品的质量和安全性。同时，我们还建立了全面的追溯体系，对生产过程中的每一个环节进行清晰记录和追溯，以便在出现问题时能够迅速定位并及时处理，最大限度地减少可能带来的负面影响。

在整改工作的过程中，我司得到了监管部门的大力支持和指导，在此表示诚挚的感谢。同时，我们也深感责任重大，将认真对待药品品质和安全，坚守医药行业的底线，恪尽企业社会责任。

我们郑重承诺，将以更加严格的标准和更加严谨的态度，全力确保产品的质量和安全性，为消费者提供优质的药品，做出更大的贡献。愿我们的整改报告得到监管部门的认可，同时也得到广大消费者的谅解和支持。谢谢！

药品报告【篇3】

Ⅰ. 调查背景

在现代医学中，药品是改善病情、治疗疾病的必需品。但近年来，随着医疗业的快速发展，一些药品生产、销售环节中出现了一些偏差行为，给患者用药安全带来了一定影响。因此，本文对药品偏差行为进行调查，以保障患者用药安全。

Ⅱ. 调查方式

本次调查采用问卷调查、访谈、实地调查等方式，针对药品的生产、销售、配送、储存等环节，收集涉及严重药品偏差行为案例，分析原因，提出解决方案。

Ⅲ. 调查结果

（一）生产环节

药品生产环节是药品安全的第一道保障。但某些不法厂家因追求利益而做出不良品质的药品，有些甚至存在药品质量假冒伪劣的行为。问卷调查显示，受访者对药品质量的关注度加大，对国内药品质量的信心降低。访谈中了解到，某些药品的生产厂家在原料采购、生产文件记录等方面存在压缩成本、追求效益的倾向。

（二）销售环节

在药品销售环节中，存在一些个别商家销售过期药品、贩卖假冒伪劣药品、改变药品包装、强制销售等现象。实地调查中，我们发现一些私人沙龙、小药店在销售过期药品的同时往往卖“打折”等引人注意的卖点，导致消费者购买时判断失误，用药风险加大。

（三）配送与储存环节

药品配送与储存环节也是影响患者用药安全的重要环节。过高、过低的温度、湿度、光线等因素都会对药品原有效力产生影响，甚至导致药效降低，从而影晌患者的治疗效果。针对这一现象，一些药品配送成立了散装储存点而不是专业配方药，极易导致安全隐患。

Ⅳ. 对策建议

（一）完善药品生产环节

制订药品生产质量管理制度，完善药品质量管理体系，加强药品检验机构建设，加强药品生产过程文件记录等方面，全方位完善药品生产环节，保障药品质量。

（二）加强药品销售监管

深入开展医疗器械、药品合法销售专项行动，加强对药品销售的督查、抽检。建立健全医药市场信用记录，扩大对违规商家的档案记录，加大对违规行为的处罚力度，打击违法行为，保障患者用药安全。

（三）加强药品配送与储存监管

建立配送管理制度，要求配送商必须具有相应的合法资质，加强对配送人员的培训和考核；建设安全储存设施，保证药品的存储温度、湿度、光线等环境条件达标符合要求，保障药品的保存期限。通过这些措施，避免药品在配送、储存过程中出现的质量偏差。

Ⅴ. 结论

药品作为人类必需品，与大家的日常生活息息相关。药品质量安全是一个重要而复杂的问题，需要涉及多个方面的治理。要维护广大患者的健康，就必须在药品生产、销售、配送、储存等方面开展规范化、常态化的管理。相信通过这次调查和得出的结论，将对于药品质量安全问题的解决起到一定帮助。

药品报告【篇4】

为保障医疗安全，确保药品和医用耗材的合理使用，切实维护患者的合法权益，根据《四川省卫生厅关于进一步加强基本药物集中采购管理工作的通知》（川卫办发[20xx]53号）、《四川省卫生厅关于进一步加强贵重药品、高值耗材和昂贵医用设备采购使用管理工作的通知》（川卫办发[20xx]54号）、《四川省医疗机构药品阳光采购管理暂行办法及实施细则（20xx年修订）的通知》（川药采联【20xx】1号）、《绵阳市医疗机构药品和医用耗材管理办法》（绵卫办发[20xx]338号）及市、县文件的有关要求，我院认真扎实的开展了医疗卫生机构药品和医用耗材集中采购的治理工作，现将工作开展情况报告如下：

一、加强领导，建立健全制度，增强依法采购的自觉性。

建立了依法采购领导机制，采购药品由院长负总责，分管院长具体负责，药房及库房负责实施，并规定按政府采购要求进行采购，建立健全了相关管理制度，院领导还对采购人员组织了目录遴选、关键岗位、关键环节风险控制、相关招投标法规规章等相关制度规定的学习，做到知法、懂法、用法，掌握政府采购的相关规定。积极参加政府举办的学习培训班，将学习要求列入工作目标考核。凡是纳入集中采购的'目录坚决执行集中采购，每一采购项目都有采购计划。无任何违规行为。

二、公开公正，程序规范，网上阳光集中采购

我院20xx年全年均实行阳光采购计划，进行集中招标、采购，并统一配送，以保证药品质量和真正低价。1-11月我院药品阳光采购积分每月平均105.68分；网上药品采购率99.29%；网上医用耗材采购率100%；医疗机构使用原研药和专利及单独定价等高价药品占采购总金额的1.69%；使用自费药品（非医保、非新农合目录药品）占药品采购金额的8.85%；使用省内药品生产企业产品总金额占全部药品总金额的40.45%。

实事求是，上报数据真实，在上网采购中，凡卫生厅药招办网上发布的停购药品立即停止采购，调价药品立即执行调价，严格执行招标挂网政策，在药品采购实际工作中实行阳光采购接受各方面监督，医院专门成立了药事委员会小组，制定相关制度；采购药品工作中，严格审查医药公司资质，并重点检查药品质量，保证人民群众用药安全。

10月1日00：00时起全面实施药品零差价制度，此项工作开展以来，在规范临床用药，改变医疗机构以药补医运行机制，降低群众医药费用负担等方面产生了积极的影响，收到了良好的社会效应，得到广大群众的认可。

三、积极开展清理整顿工作，确保药品和医用耗材合理使用。

医院成立了采购监督领导小组，对审定医院用药目录进行审核、审查，审查药品采购计划，监督、检查药品的采购和供应情况；对医院合理用药情况进行考核，并提出改进意见。同时，医院财务对整个采购活动实行财务监管，防止财务漏洞。在药品、医用耗材回款方面，做到每月按时回款，药品、医用耗材挂网采购严格按照《四川省医疗机构药品阳光采购管理暂行办法》的规定执行，规范采购和使用药品，无违规违法事件。对于网上招标平台没有的医用耗材，我院已于今年10月份按照《绵阳市医疗机构药品和医用耗材管理办法》第十八条执行，申请了长期备案采购，现正在审批中。

对于高值医用耗材我院于8月按照上级文件要求进行了清理整顿工作，从耗材进入医院前就把好源头关，严格审查相关耗材公司的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械注册证》、《医疗器械经营企业许可证》及合格证明等资质，我院所有高值医用耗材实施三证齐全，同时也加强了耗材出入库及索证管理，并对使用高值医用耗材的医务人员实施了授权制，严格掌握高值医用耗材的使用指针，尽最大限度减低使用医用耗材导致的不良反应。

四、对照标准，严格自查，保证基本药物制度的相关措施落实。

根据《绵阳市医疗机构基本药物绩效考核办法（试行）》（绵卫办发【20xx】438号），对照我院实际情况进行了自查评分，总分98分，自查中我院存在的问题是药学人员配备未达到本机构卫生专业技术人员比例的8%，仅7%左右。

虽然我们取得了一定的效果，但是，由于医院工作的特殊性，存在特殊情况特殊处置等问题。医院将进一步落实和完善各项制度，力争使医院采购行为更加规范。争取在来年各项采购比例有所提高，尤其是基药和川内药物的采购比例，从而解决群众看病难看病贵的问题，做到真心实意为病人服务的崇高思想。为广大病者提供优质服务，为加快医院总体规划发展美好前景，共同努力。

药品报告【篇5】

2.药品质量管理组织的设立、人员构成及职能。

二.药品质量管理制度的制定、修订情况。

1.药品质量管理工作制度。

2.药品质量管理工作程序。

3.药品质量管理工作职责。

三.药品质量管理制度执行情况。

1.人员的培训和管理。

1.1药事管理机构的设置。

1.2药学技术人员配备及资质。

1.3相关人员的健康检查、专业知识培训情况。

2.设施设备的管理。

2.1药局、库房的位置、布局和库存条件。

2.2温湿度调节设备、五防设施的配备情况。

2.3不合格库区及临时存放药品场所的设置与相应设施配备。

3.药品的购进。

3.1购进渠道及购进企业资质的审核。

3.2索证索票及票据管理。

4.药品的验收管理。

4.1验收内容。

4.2验收程序。

4.3验收记录的'记载。

5.药品的储存和养护。

5.1储存条件及储存方式。

5.2特殊药品的储存管理。

5.3近效期药品、不合格药品和退货药品的管理措施。

5.4仓储设备及药品的检查、养护情况。

6.1药品调配、发放的管理程序。

6.2调配区域卫生条件及相应设施的配备。

6.3药品的拆零调配管理。

7.1药品不良反应报告和监测的组织结构。

8.不合格药品的处置。

8.2不合格药品的确认与处置。

8.4不合格药品的销毁与登记。

8.5不合格药品发生原因的分析与预防措施。

四.制剂配制情况。

1.制剂品种。

2.制剂变更情况。

3.临用配制处置用药品及其它品种情况。

五.接受药品监督管理部门监督检查情况。

1.上级监管部门检查情况。

2.检查中发现我单位存在的问题。

3.我单位整改情况。

4.对我单位药品质量抽检情况。

药品报告【篇6】

当人们在日常生活中患有各种疾病时，只有普通的小病可以在药店进行药物治疗，其他大多数疾病都需要在各级医疗机构进行药物治疗。医疗机构的患者比较集中，吸毒人数比较多。因此，进一步加强对医疗机构的监管，不断规范医疗机构药品从购买到使用的管理，对确保我市人民群众安全有效使用药品具有重要意义。但目前医疗机构的监管力度不如药品生产经营企业，医疗机构药品使用和管理中仍存在一些问题，需要尽快解决。

一是法律法规在医疗机构管理中占比小，规范多，处罚少。

目前药品生产企业和药品经营企业实行gmp和gsp全过程管理，但没有相应的标准来管理医疗机构；在现有的药品管理法律法规中，对医疗机构的要求大多是规范的，但医疗机构违反法律法规，仅在购买渠道和药品质量方面，其他方面没有明确的处罚依据。这些情况都使得药品监管部门缺乏对医疗机构的查处力度，医疗机构的一些违法行为没有得到纠正，药品监管部门没有办法处理。

二、医疗机构诊断药品管理不规范。

一些医疗机构使用的一些诊断药品不是按药品管理的，也是按试剂管理的，是单独购买的，有些是在一些试剂商店购买的。诊断药物一般要求低温保存，有效期很短，往往会导致过期失效。此外，诊断药物一般存放在医疗机构的实验室冰箱中。有的冰箱湿度大，有的冰箱还储存其他日常用品。

三、药品储存设施设备与药品储存要求不相适应。

有些药品库房，门窗不严密，库房内温湿度无法控制，库房内卫生环境无法维持；仓库内药品摆放混乱，合格区与不合格区无明显界限。药物与非药物混合，需要低温保存的药物常温保存；无防尘、防潮、防霉、防污染、防虫、防鼠、防鸟设备等。；一些大型医疗机构有仓库、病房药房，各部门也储存药品。这样的药品储存环境不仅难以满足药品储存要求，而且药品管理非常混乱。

第四，药学专业技术人员缺乏。

一些医疗机构严重缺乏药学专业技术人员，尤其是小型医疗机构，没有专职人员管理和使用药品。大部分是医生护士的兼职或临时人员。他们缺乏必要的药学知识，对药物的`疗效、毒副作用、配伍禁忌、注意事项、购买、接受、储存、贮存等知之甚少，使其使用的药物质量得不到保证。

五、管理制度和程序不健全。

药品管理缺乏相关的制度和程序，在药品采购、储存、保管、维护和使用等关键环节没有遵循的规则。

不及物动词乡村诊所医疗条件差。

有的村卫生所设在医生家中，只有一个房间，不仅是药房，还有诊室或医生休息室。储存在这种环境中的药物不符合规定的要求。

七、医疗机构执业许可证管理问题。

我市部分林场、农村卫生院，部分长期未见到医疗机构执业许可证，其合法性有待主管部门核实。有的医生使用医疗机构的执业许可证，有的乡村护林员没有任何证件，私自卖药，和药品监督管理人员打游击战，这些都给药品监督带来了很多不便。

八、一些医疗机构将药品承包给个体经营部门，承包的个体药品管理更加混乱，为了经济利益，他们从非法渠道购买药品，药品质量难以保证；特别是一些中医诊所，中草药质量很差，经常非法制药卖给患者。

针对以上问题，我提出以下建议供参考:

一是建议国家局尽快制定医疗机构药品监督管理部门的相应规定，或者我省自行制定地方性法规，进一步明确和细化医疗机构的用药管理，明确相应的法律责任；同时建议国家局制定并发布医疗机构用药质量管理标准，进一步规范医疗机构用药管理，确保药品质量。

二、结合药品经营企业gsp标准的有关规定，逐步制定并实施我市医疗机构规范化药房建设方案，大力推进医疗机构药房规范化建设。从XX年开始，我市开始在医疗机构建立规范化药房。截至今年年底，县级以上医疗机构已有28家达到规范药店标准，6家未达到标准；县级以下医疗机构也要研究具体措施，进一步推进。

药品报告【篇7】

尊敬的领导和同事们：

我是某药品店的主管，荣幸地向大家汇报我们在过去一年里的工作情况。

一、业绩分析

在过去的一年中，我们药品店的销售额有了显著的增长。具体来说，我们的销售额从去年的400万提升到了今年的550万，增长率高达37.5%。这主要是由于我们实施了积极的营销策略，加强了市场的拓展，同时加强了药店的品牌推广。我们不断推出新产品和新服务，紧跟消费者的需求。

二、增强管理能力

同时，在过去一年中，我和我的团队也加强了管理能力。我们从四个方面着手：一是规范流程和管理，二是加强团队建设，三是提高运营能力，四是推广网络营销。我们不断优化流程和管理，强化制度，规范工作人员的行为，提高工作效率。我们每周举行例会，共同协作解决问题，增强了团队的凝聚力。我们组建了专业的采购团队，针对市场需求，不断调整产品种类和规格，提高了运营的能力。同时，我们加强了线上营销的投入，推动了电子商务的健康发展。

三、加强风险管理

为了保障消费者的合法权益，我们加强了风险管理。首先我们对新产品进行了严格的资质审查和严格的质量检测，保证了产品的安全性和可靠性。为了降低风险，我们进一步完善了服务流程，并加强了售后服务管理。

四、未来展望

展望未来，我们会继续加强管理提高服务质量，规范药品销售行为。我们将继续加强产品质量管理和市场营销的建设，确保药品真正适用，质量过硬，并加强采购力度，确保足够的货源。我们也将在配套服务上下功夫，争取为消费者提供更加个性化的服务，关注消费者的需求，真正为消费者着想。

以上就是我的分享，谢谢大家的聆听。

药品报告【篇8】

尊敬的领导：

您好！我是贵公司的一名员工，担任药品销售岗位已有多年。今天，我写下这封辞职报告，意在向您说明我决定离开的原因，并表达对公司的感激之情。

首先，我想表达对公司提供给我的机会和培训的感谢。作为一名制药公司的销售人员，我在这里学到了很多关于药品销售和市场推广的知识。公司为我的工作提供了广阔的舞台和充实的培训计划，使我可以不断提升自己的专业技能和销售能力。感谢公司给予我展示自己才华的机会，我将会终生受益。

然而，在我多年的工作经历中，我逐渐认识到药品行业的一些困局和挑战。药品市场竞争激烈，各大制药公司力争争夺有限的市场份额。随着时间的推移，我意识到，我对这种竞争和压力感到越来越失望和疲惫。销售药品不仅需要技巧和专业知识，还需要不断开拓市场和与客户保持良好的沟通。这要求我不断应对价格竞争、法规变化以及与医生和药店的谈判等问题。这些挑战时刻提醒着我，我是否真的适合继续从事药品销售工作。

此外，我也开始思考这个行业对于医疗行业和患者的影响。曾经，我深信自己提供给医生的药品会使患者获得疾病治愈和康复。然而，随着时间的推移，我逐渐认识到药品行业普遍存在的问题，例如过度诊断和过度治疗等。药品销售在一定程度上与医生的处方行为有关，我开始反思自己是否要继续在这个行业为了市场推广而“推销”产品，是否能真正为医疗行业和患者做出实质性的贡献。

经过深思熟虑，我决定辞去药品销售职位并寻求新的发展机会。虽然我认识到离开这个行业会带来一定的风险和不确定性，但我相信这是追寻自己内心真正激情和价值的必要步骤。我希望能找到一个能更好地发挥我的知识和技能，为社会做出更大贡献的工作岗位。

尊敬的领导，再次感谢您和公司给予我的机会和培养。我无法忘记在公司的日子里，经历了无数的挑战和成长，结识了优秀的同事和朋友。我会永远铭记和珍惜这段经历，感激您们的支持和信任。

希望公司能够理解我的决定，并希望离职过程能够顺利进行。最后，祝愿公司各项事业蒸蒸日上，再创辉煌！

敬礼！

[您的名字]

药品报告【篇9】

尊敬的领导、各位同事：

大家好！我是XX药品店的主管XXX，在过去的一年里，我有幸担任药品店主管，为药店的发展做出了积极努力。在这里，我将向大家详细汇报我在过去一年中的工作和取得的成果。

一、工作概述

作为药品店主管，我全力以赴地完成和执行公司制定的销售目标，负责店面的经营管理和团队的建设。在过去的一年里，我积极与团队成员合作，致力于提高销售业绩和店面形象的整体改善。在下面我将重点介绍我在以下几个方面的工作成果。

二、销售业绩

作为药品店主管，我的主要工作是提升销售业绩。通过加强团队合作，培养销售技能以及优化店面陈列和促销策略，我成功地推动了销售额的增长。根据数据统计，我们的销售额相比去年同期增长了30%。同时，我也注重客户服务质量的提升，通过良好的服务体验，我们成功地吸引了更多的忠实客户，提高了客户回头率。

三、店面管理

良好的店面管理是保证业绩增长和持续发展的基础。在过去一年内，我注重对店面陈列、货架布置以及商品摆放进行规范化管理，并通过仔细的观察和分析，不断优化商品的搭配和陈列方式，提高了产品的展示效果和吸引力。同时，我也定期对店面进行巡视，确保商品陈列的整齐和卫生，提升整体店面形象。此外，我也加强了内部管理，制定了更加科学合理的排班制度，提高员工的工作积极性和满意度。

四、员工培训和团队建设

作为主管，我非常重视员工的培训和团队建设。我通过定期组织培训课程，提高员工的专业知识和销售技巧。我建立了一个积极向上的团队氛围，鼓励员工互相学习和分享经验。我也制定了奖励机制，激励员工更加积极地投入工作，并且建立了有效的沟通渠道，及时了解员工的意见和需求。

五、创新和改进

为了适应市场的变化和提高竞争力，我积极推动创新和改进。我引入了更多新款产品，关注市场新趋势，及时调整产品结构，满足客户的需求。同时，我也积极参与行业交流和学习，了解市场动态，引进更多新的销售策略和促销活动，有效地增加了客户购买意愿和消费频次。

六、问题与建议

在过去一年里，我也遇到了一些问题和困难。比如，员工的流动性较高，需要更好地留住优秀的员工。此外，由于药品市场监管力度的加强，合规合法经营成为一个重要的考验。因此，我建议加强员工激励措施，提高员工的福利待遇和职业发展空间，以及进一步加强合规培训，确保经营合法合规。

七、总结

通过我在过去一年的努力，店面销售业绩稳步增长，店面形象得到了改善，员工积极性提高，团队建设取得了一定成果。但我也意识到还有很多需要改进的地方，我会继续努力和学习，提升自己的管理能力和专业知识，为公司的发展做出更多贡献。

这就是我在过去一年中的工作总结，谢谢大家的聆听！

主管：XXX

药品报告【篇10】

第一条 为及时掌握并有效处理食品药品安全事故,制定本制度。

第二条 凡在本乡镇境内从事食品药品生产、经营和使用的单位和个人以及涉及食品药品安全事故处理的有关单位和个人应遵守本制度。

第三条 食品药品安全事故报告时限和程序应符合《乡镇重大食品药品安全事故应急预案》的有关规定及要求。

第四条 食品药品安全事故报告的范围,是指食品药品生产、流通、消费、使用等环节中发生的食源性疾患、重大食品药品质量事件、群体性要害事件、重大制售假劣食品药品事件,及其他严重影响公众健康的食品药品安全事件。

第五条 乡镇食品药品监督管理站受理辖区内的食品药品安全事故报告,依法组织对事故的查处,组织协调和配合有关单位开展应急救援工作。

第六条 发生食品药品安全事故的单位和接收事故疾患者的卫生院,应及时向乡镇食品药品监督管理站和镇政府报告事故情况。

第七条 报告内容主要包括:

(1)发生事故的单位、地址。

(2)事故疾患者(含疑似患者)的发病时间、发病人数、临床症状及体征;

(3)治疗单位、地址,抢救治疗的基本情况。

(4) 事故现场采取的措施和调查处理的工作进度。

(5) 事故原因、性质的初步判断。

(6)需相关单位协助事故救援和处理的有关事宜。

(7) 事故的报告单位、联系人和联系电话及报告时间。

第八条 报告应采用电话、传真或其他快捷有效的方式。

第九条 乡镇食品药品监督管理站在接到食品药品安全事故报告后,应当及时报告乡镇政府及乡镇有关部门。

第十条 乡镇食品药品监督管理站对发生在管辖范围内的食品药品安全事故,实施紧急报告制度。

第十一条 对食品药品安全事故瞒报、迟报、漏报、不报的有关责任人,将视情节严重,予以严肃处理。

对食品药品安全事故报告及 时并有突出贡献的,给予奖励。

第十二条 乡镇食品药品监督管理站具体负责汇总、受理、分析、 整理全镇食品药品安全事故报告,在镇食品药品监督管理站启动应急 预案后,组织协调有关单位开展应急救援工作。

第十三条本制度由乡镇食品药品监督管理站负责解释。