品质助理工作总结

相对来说，很多人在写个人工作总结的时候没有灵感，几篇可以借鉴的文章句子可以让人完全不同，那么，有哪些可以激发我们灵感的个人工作总结范文，还有多少方面是需要我们去权衡分析的吗？下面是小编精心收集整理，为您带来的《品质助理工作总结》，欢迎大家与身边的朋友分享吧！

作为品质助理，最重要的职责就是确保生产过程中的产品质量符合公司的标准和客户的要求。在过去的一年中，我在这个职位上取得了很多成果，让我感到非常自豪。以下是我在品质助理工作中的一些总结。

首先，我学习并熟练掌握了公司的质量管理体系。我了解了公司在品质管理方面的重要政策和流程，并积极参与质量管理体系的持续改进。我通过跟踪生产流程和审核记录来评估公司的质量管理体系，并针对所发现的问题提供改进建议。

其次，在监督生产过程中，我非常注重工艺控制。我确保操作方式符合公司的标准操作程序，同时也要求员工执行全面的生产计划和质量要求。我经常巡视生产车间，检查设备、工具和环境，以确保材料使用符合要求，工艺参数合理并且生产过程无污染和交叉污染。如果存在任何质量问题，我及时寻找根本原因，并确保解决并预防再次发生。

第三，在进行质量检测时，我经常检查每批产品的外观、尺寸、性能和可靠性等方面。我根据公司对不同产品的规定对每个环节进行检查，并确保检测设备、工具和标准运转良好。如果产品不符合质量要求，我会在最短时间内通知工艺和生产部门，确保需要改进的步骤得到及时采取。

第四，在品质培训方面，我负责监督并实施新员工培训，确保每个员工符合质量标准并知道如何遵循公司的质量管理体系。此外，我还组织过一次质量培训班来扩展我的知识和技能，同时也与其他部门的同事面对面交流质量经验，促进公司的质量水平不断提升。

总之，作为品质助理，我非常注重细节并随时提高自己的质量监测能力和质量意识。我对公司的质量标准保持敏锐的洞察力，时刻以客户的角度思考，并积极寻求改进方案，保证产品的质量是公司的核心竞争力。我相信，通过我的努力和持续努力，公司将在未来取得更加显著的品质提升和市场竞争优势。

品质管理部工作总结

我质检部检验一线全体人员在公司及品管中心的领导下，全力以赴、尽心尽责地做好了产品的检验检测工作，履行了检验员的基本工作职责，为保证全厂的生产正常运转和产品品质控制做了大量的工作，同时保证了质量体系的正常运行，回顾一年来的工作，我们主要从下面几方面做了些工作。

一、 产品的进料检验

1. 原材料质量控制有关产品的生命，我们通过严格把好入口关，从源头来控制产品的质量，对所有外购原料，首先按规定进行报验制度，检验员确认供应商提交的质量证明文件，并从外观、尺寸等方面进行检测，必要时做机械性能方面的检测。

2. 提高检验透明度，产品检验根据检验量的大小，尽快检测，并及时出具检测报告，以方便仓库办理入库手续，增加检验透明度，严格质量检测标准，在满足质量要求的前提下，做到对公司负责的同时，不损害供应商的利益。

二、 半成品的检验

1. 半成品检验面广量大，且精度要求高，为保证产品质量，我们对产品实施全检制度，严格控制检验流程，实施对结果负责的制度，并严格执行。所有员工的产品均从检验员的双手过，凝聚了检验员的大量心血，不知有多少的日日夜夜的加班，牺牲了多少检验员的休息时间。

2. 严格过程控制程序。对工序流转的产品，必须按产品流转控制程序办理相关手续后方可放行，并执行上道工序对下道工序负责，下道工序复验上道工序的制度，做到层层把关。

年是我人生旅途上的一个重要转折点。离开学校步入社会的大门，我的人生有了新的起点、新的开始和新的目标。河新材料有限公司给了我一个把理论运用到实际的实践机会。在我工作的这段时间同事对我关怀备至，时常给我鼓励和帮助。下面我将这几月的工作总结如下：

一、工作收获

在这几个月，我作为质量检验员，认真学习公司质量管理控制流程，根据岗位职责的要求主要有以下几点收获：

1、原辅料的取样存放工作

我严格按照公司管理要求，做到不漏取，不少取。学习各种原辅料的物理化学性质，合理存放。

2、样品检验

检验工作是一项精细的检验过程。“细节决定成败”，在试验的过程中我本着严谨的工作态度做每一项试验。目前我已掌握了所有原辅料的检验方法及步骤。这要感谢我的师傅及我的同事们，是你们教会我了这些。

3、数据处理

在记录数据时我本着“务实 求真”的原则对每一个实验数据进行记录、总结以及上报。做到无误报、谎报。

二、感想及体会

1、态度决

【药品质量管理工作总结】

xxxxxxxxxxxxx 医药公司2014 年质量管理工作总结2014 年 12 月 目1.2014年质量管理主要工作回顾 2.质量管理方面存在的问题 3.2015年的重点工作录1 质量管理工作总结质量负责人 xxx尊敬的公司领导

春去冬来，寒暑更替。转眼之间，2014 年已经悄然走到尽头，我 们又将迈入一个崭新的年头。回首即将成为过去的 2014 年，在公司领 导的正确指引下，我们质量管理的全体人员，团结一致，发奋拼搏， 克服了种种困难，确保了 gsp 的顺利通过及后续经营质量管理工作的 有效开展，一年来质量管理部在困境中谋发展，在挑战中寻机遇，各 项工作上实现了新的突破，现就一年来的工作总结如下

一、2014年质量管理主要工作回顾 2014 年是公司非常不平凡的一年，是难忘的一年，也是质量管 理面临工作任务最为繁重和艰巨的一年，在公司领导的正确带领下， 质量管理全体人员紧紧围绕 gsp 认证和商品质量为中心，着力构建公 司药品质量监管体系，积极认真履行 gsp 赋予的职责，努力提高监管 和技术服务能力，为公司 gsp 认证和经营质量管理制度建设发挥了不 可替代的作用，药品监管和服务各项工作取得了明显成效。

1、积极推进 gsp 认证实施。

从 1 月份起公司启动 gsp 认工作以来， 质量管理部作为认证体系 的核心部门，围绕认证大局，积极履行职责。公司于 2014 年 1 月 18 日重新调整公司质量管理领导小组，明确了质量管理职责，本人多次 参加省、市药监局组织的 gsp 条款培训，多次实地参观、考察、学习2 xxxxxxxxxxxx 医药有限公司等企业的先进经验，同时针对 gsp 重点内 容对全体员工进行了相关的培训和考试。

重点制订了计算机系统设臵方案，对计算机质量控制功能进行指 导设定，并根据 gsp 要求和公司实际需要设臵了计算机岗位人员，明 确了操作权限，对质量管理基础数据库进行了更新和维护。制定出了 计算机工作流程岗位流程图。

完成了质量管理体系内审、质量风险评估资料、质量信息、质量 档案、质量管理体系文件执行情况、质量查询、质量投诉及事故处理 情况、不合格药品确认处理、药品不良反应报告等 gsp 认证检查相关 资料的准备、补充和完善。指导监督验收、养护、储存、销售、退货、 运输等环节质量管理工作，对购、销、存各个环节发