现场qa年终工作总结 共50份
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年终工作总结
时间如白驹过隙,一转眼间又到了年底,回顾这一年的工作,不禁让我感到既振奋又感慨万分。在这一年的工作中,我积极应对各种挑战,通过不断学习和努力,取得了一定的成绩。以下是我对过去一年工作的总结和自我评价。
一、岗位职责履行
作为现场qa(quality assurance)人员,我的主要职责是确保产品和服务符合质量标准,并主动参与质量控制和改进工作。在这一年中,我严格按照岗位职责履行,认真对待每一个工作任务。我定期进行产品及服务的检查和评估,及时发现并解决质量问题。同时,我也积极参与生产过程中的各种验证及修改工作,为生产工艺的改进提供了有力的支持。
二、团队协作能力
作为qa人员,团队协作是非常重要的。在过去一年的工作中,我与各个部门的同事紧密合作,建立了良好的互信关系。我们通过沟通和协商,共同解决了很多质量问题,提高了产品和服务的质量水平。同时,我也积极参与团队的例会和培训,分享自己的经验和学习他人的优点,提升了自己的团队协作能力。
三、自我学习与发展
在一个不断发展和变化的行业中,自我学习和发展是非常重要的。在过去一年中,我始终保持学习的状态,通过阅读专业书籍、参加培训课程和网络学习,不断提升自己的专业知识和技能。我主动学习了新的质量管理工具和方法,并在实际工作中加以应用。这些学习和应用给我带来了很大的进步,并且也使我能够更好地应对工作中的各种挑战。
四、问题解决能力
在qa工作中,问题解决是非常重要的能力。在过去一年的工作中,我积极面对各种质量问题,通过分析和解决,找到了许多问题的根源,并提出了相应的改进措施。我善于倾听和观察,能够及时发现问题,并提出解决方案。我也经常与工艺和生产人员进行沟通,共同解决生产过程中出现的问题。这些经验和技巧对我成为一名优秀的qa人员非常有帮助。
在过去一年的工作中,我能够认真履行自己的职责,发挥自己的专业知识和技能。与团队紧密合作,解决各种质量问题,并取得了一定的成绩。我也通过不断的学习和自我提升,提高了自己的专业水平。我相信,在未来的工作中,我将继续努力,
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时间像车轮在飞转,不知不觉中,在公司已将近四年,回想这些年的荣辱得失,心里涌现在酸甜苦辣当中,我深感到要实现心中的理想,我还有很长的路要走,必须要更加艰苦奋斗。我不怕辛苦,我要争取一切学习进步的机会,我也相信,经过这些年的煅练,我有能力去承担更多的责任。
一、工作的历程
我工作的历程可以分为四个阶段。第一个阶段是成长期,在刚开始工作的第一年,我像所有的新人那样,压力大,没方向,忙忙碌碌,总有做不完的事、学不完的东西,但通过自己的努力,我慢慢的摸索出了一些规律,开始有计划的去开展工作,工作也就开始顺利轻松了。第二阶段是成熟期,工作进入第二年后,各方面的工作能力得到了进一步煅炼、完善,懂得多后,得意洋洋的,这时期我的上进心也是最旺的,效率、质量等指标在好强心的驱动下达到区域的最高峰,由于业绩突出,成为全厂第一批1人看两条生产线的工艺员。这时期的我有些骄傲,有点意气风发、不可一世的样子。第三阶段是衰老期,万物发展都是曲折延续的,就像我们的控制图那样,金融危机发生后,我与产品的命运一样,走向低谷,这个时期,我的产品也连续出现了一些质量问题,有人说我倒霉,什么都被我撞上,但我感谢这些挫折,正因为这些挫折,让我开始虚心反省,让我发现了许多缺点,为了补长自己的不足,我开始有计划的去学习,希望日后的工作更加成熟稳重。第四阶段是平淡期,我现在正处于这阶段,我要求自己在工作与生活中,能游刃有余的处理一切事务。平淡是常态,她成熟而稳重,只有平常正直的心才能发挥出最大的智慧。我不信教,但我把如来佛祖当成我的偶像,因为他任何时候任何事都是那么从容而有智慧。也许我还没达到这一境界,但这是我的方向,我会去完善自己,发展自己的人生与管理之道。以下是工作历程表及业绩:
1、工作历程及改善效果表
表格:略过
注:20xx年、20xx年成品率达成率为kpi达成率,是转型号、开新生产线补偿后的达成率。
从上表中,我最好的业绩是头两年带半自动生产线,一方面由于我本身是学电子专业,加上对改善创新的喜爱,员工对我的支持加上特长在工作中得到发挥,使我取得了优秀的成绩。之后因产品的搬迁,带了杂单生产线,这种生产线要求工艺员要严格和细心,这方面的能力我不优秀,当时对我的考验很大,但人就要敢于挑战自己的缺点,虽然业绩下降了,但对于平均一天转7个不同类型产品的生产线,我已经满意。从带杂单生产线中,我
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药厂现场qa工作总结一
20xx年3月3号我进入江西省金药钥药业有限公司,在质检中心担任化验员的职位,三个月的实习期转眼间就过去了,在实习过程中我以积极的心态迎接每一天的工作,在刚刚结束的实习期里,我严格遵守质检中心的劳动纪律和一切工作管理制度,以质检者的身份严格要求约束自己,认真工作,尽量做到无差错事故,并且理论联系实际,不怕出错、虚心请教共事的阿姨,切实到了实习的真正意义;不仅如此,我更是认真规范操作技术、熟练应用在平常实验课中学到的操作方法和流程,积极同共事阿姨相配合,尽量完善日常实习工作。
实习内容如下:
1、使用电子天平称量药品:例如称定维d2磷酸氢钙片的片重,并计算出平均片重和重量差异。(开启电源,调整天平零点,并把称量纸垫在称量盘上。从样品中取20片,精密称定。依次取出1片,分别精密称定。称量完毕所称物品从天平框内取出,关好天平门,恢复到零点。关闭电源,清理垃圾并计算)。
2、使用紫外分光光度计测定药物吸收度:例如,测定小儿氨酶黄那敏颗粒对乙酰氨基酚的吸收度。(取装量差异项下的内容物、混匀、撵成粉末、精密称取1.9g左右置250ml容量瓶中溶解······照分光光度法在257nm的波长处测定吸收度)。
3、测定药品的干燥失重:称取1g药置于称量瓶中在105 干燥至恒重,减失重量不得超过10%。
4、使用溶出度测试仪测定药品的溶出度:例如测定定利福平胶囊的溶出度(取样品,照溶出度测定法《附录xc第一法》以盐酸溶液(9—1000)为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作。45分钟时取溶液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用磷酸盐缓冲液稀释成每1ml中约含20mg的溶液,照分光光度法在474nm 2nm的液长处测定吸收度)。
5、包材检验
瓶签、说明书、小盒子、铝膜…………
检验包装材料时,首先核对包装上面的字样、图案是否正确、清晰、端正,其次看包装大小尺寸是否符合标准。对直接接触药品的包装材料和容器还要进行菌捡。
6、菌捡
(1)、要对所用器材进行灭菌(在高温灭菌箱中160℃六小时或在灭菌锅中121℃15分钟)。
(2)、准备供试样(磷酸氢二钾、磷酸氢二鈉、氯化钠、蛋白胨,液体样需90毫升固体样需100毫升)和培养基(营养琼脂培养基和玫瑰红钠琼脂培养基,每个培养皿放约15毫升)
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